Законодательство СССР




Поиск документов на сайте

Утверждены 

Министерством здравоохранения СССР 

29 июля 1991 г. N 6273-91 

 

МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ 

ПО ОПРЕДЕЛЕНИЮ ЭЛЛИПСА В ПОЧВЕ, ЗЕРНЕ ЗЕРНОВЫХ КУЛЬТУР 

МЕТОДАМИ ГАЗОЖИДКОСТНОЙ И ТОНКОСЛОЙНОЙ ХРОМАТОГРАФИИ 

 

Настоящие Методические указания предназначены для санитарно-эпидемиологических станций и научно-исследовательских учреждений Минздрава РФ, а также ветеринарных, агрохимических, контрольно-токсикологических лабораторий Минсельхоза РФ и лабораторий других ведомств, занимающихся определением остаточных количеств пестицидов, регуляторов роста растений и биопрепаратов в продуктах питания, кормах и внешней среде. 

Методические указания апробированы и рекомендованы в качестве официальных Группой экспертов при Госхимкомиссии по химическим средствам борьбы с вредителями, болезнями растений и сорняками. 

 

1. Краткая характеристика препарата 

 

Действующее вещество - N-(O-хлорфенилсульфонил)-N'-(4-диметиламино-6-(а-метил)пропилидениминоокси-1,3,5-триазин-2-ил)мочевина. 

 

Cl N(CH ) 

_____/ N_____/ 3 2 C H N O S. 

// \\_SO -NH-C-NH_// \\N 16 20 7 4 

\ ___ / 2 ¦¦ \ ___ / CH 

--- O N --- \ / 3 М.м. 441,5. 

O-N=C 

C H 

2 5 

 

Синонимы: эллипс, хлорсульфоксилеметил. 

Химически чистое вещество без запаха. Т. пл. = 173 °C. Препарат плохо растворим в воде, растворим в спирте, ацетоне. 

Применяется в качестве регулятора роста растений и гербицида на зерновых культурах. 

ПДК в воде - 0,005 мг/л, МДУ в пищевых продуктах не допускается (в зерне хлебных злаков), ОБУВ в воздухе рабочей зоны - 0,25 мг/куб. м. 

 

2. Методика определения эллипса в почве, в зерне 

зерновых культур методом тонкослойной и газожидкостной 

хроматографии 

 

2.1. Основные положения 

 

2.1.1. Принцип метода 

Метод основан на определении эллипса в почве, зерне зерновых культур способом тонкослойной и газожидкостной хроматографии после экстракции препарата из проб и очистки экстракта. 

2.1.2. Метрологическая характеристика метода 

Минимально детектируемое количество эллипса - 0,2 - 0,5 мкг. 

Диапазон определяемых концентраций: 

почва: ГЖХ - 0,004 - 0,04, ТСХ - 0,01 - 0,1; 

зерно зерновых культур: ГЖХ - 0,005 - 0,05, ТСХ - 0,01 - 0,1. 

Среднее значение определения 90,0 - 95,0%. 

Суммарная погрешность определения - +/- 16 - 20%. 

 

2.2. Реактивы и материалы 

 

Эллипс (ВНИИХСЗР), 97-процентный препарат. 

Натрия сульфат, хч, ГОСТ 4328-77. 

Азот газообразный, ГОСТ 9283-74, в баллоне с редуктором. 

Ацетон, ч, ГОСТ 2603-79. 

Хлороформ, ч, ГОСТ 20015-74. 

Кислота хлористоводородная, хч, ГОСТ 3118-78, 1 н водный раствор (1:1). 

Этиловый спирт, 96-процентный, ТУ 6-09-1900-77. 

Хромосорб-750, 3% OV-17. 

Эфирный раствор диазометана. 

О-толидин, 0,5-процентный раствор в ацетоне. 

Азотнокислое серебро, чда, ГОСТ 1277-81. 

Аммиак водный, чда, ГОСТ 3760-79. 

Метанол, хч, ТУ 6-09-1709-77. 

Калия гидрат окиси, ГОСТ 9285-78. 

Гидразин-гидрат, хч, ГОСТ 5832-65. 

Бензол, хч, ГОСТ 5955-81. 

Серебро азотнокислое, ГОСТ 1277-81. 

О-толидин, ТУ 6-09-2232-75. 

Гексан, ч, ТУ 6-09-3375-78. 

Кислота уксусная, хч, ГОСТ 18290-72, 5-процентный водный раствор. 

Кислота лимонная, хч, ГОСТ 3652-74, 2-процентный водный раствор. 

Бромфеноловый синий, чда, ТУ 6-09-3719-83. 

Кальций хлористый, хч, ГОСТ 4460-77. 

Вода дистиллированная, ГОСТ 7602-72. 

Пластинки "Силуфол" (Kavalier, ЧССР). 

Диэтиловый эфир, хч, ГОСТ 6262-79. 

Вата гигроскопическая. 

 

2.3. Приборы, посуда 

 

Лампа ртутно-кварцевая ПРК-4, ТУ 16-535-280-74. 

Весы аналитические ВЛА-200М. 

Испаритель ротационный ИР-1М, ТУ 25-11-917-76. 

Баня водяная, ТУ 64-1-2850-76. 

Вакуумный водоструйный насос, ГОСТ 10396-75. 

Колбы грушевидные, ГОСТ 25336-82, вместимостью 50 - 100 мл. 

Колбы мерные, цилиндры, мензурки, пробирки, ГОСТ 1770-74. 

Колбы конические плоскодонные, ГОСТ 25336-82. 

Воронки химические, диаметр 5 - 6 см, ГОСТ 25336-82. 

Воронки делительные, ГОСТ 25336-82, вместимостью 250 мл, 1 л. 

Пипетки, ГОСТ 20292-74, на 1, 5, 10 мл. 

Микропипетки, ГОСТ 20292-74, на 0,1; 0,2 мл. 

Пульверизатор стеклянный, ГОСТ 25336-82. 

Скальпель. 

Камера для хроматографирования, ГОСТ 25336-82. 

Камера для опрыскивания, ТУ 25-11-430-70. 

Колба КГУ-2-1-100-14/23 ТС, ГОСТ 25336-82. 

Колба ОГ-2-100-14/23 ТС, ГОСТ 25336-82. 

Камера. 

Холодильник ХШ-1-200-14/23 ХС, ГОСТ 25336-82. 

Воронка ВК-50 ХС, ГОСТ 25336-82 (с байпасом). 

Трубка ТХ 45°-14/23, ГОСТ 25336-82. 

Капилляр 14/23. 

Шланг резиновый. 

Микрошприц МШ-10, ТУ 2-833-106. 

Стакан полиэтиленовый. 

Мельница электрическая лабораторная, ТУ 46-22-236-79. 

 

2.4. Подготовка к определению 

 

2.4.1. Отбор и подготовка проб 

Отбор проб проводят в соответствии с "Унифицированными правилами отбора проб сельскохозяйственной продукции, пищевых продуктов и объектов окружающей среды для определения микроколичеств пестицидов", утвержденными Минздравом СССР 21.08.79 N 2051-79. 

2.4.2. Приготовление стандартного, рабочих растворов эллипса 

Стандартный раствор эллипса с концентрацией 100 мкг/мл готовят растворением соответствующей навески препарата (10,3 г) в ацетоне в мерной колбе на 100 мл. Раствор хранят в холодильнике. Годен к употреблению в течение 30 дней. 

Рабочие растворы эллипса с концентрацией 2,5; 5,0; 10,0; 20,0 мкг/мл готовят в градуированных пробирках вместимостью 10 мл соответствующим разбавлением ацетоном стандартного раствора. Хранят рабочие растворы эллипса в холодильнике. Годен к употреблению в течение 3 - 5 дней. 

2.4.3. Проявляющий реактив - бромфеноловый реагент 

Смесь растворов бромфенолового синего (БМФ) и азотнокислого серебра. Готовят два раствора: 1. 0,5% водно-ацетоновый (1:3) раствор азотнокислого серебра. 2. 10 мл 0,05-процентного раствора бромфенолового синего в ацетоне. Раствор 2 разбавляют раствором 1 до объема 100 мл. Хранят проявляющий реактив в темном прохладном месте. Годен к употреблению в течение 3 - 5 дней. 

После обработки хроматограмм бромфеноловым синим реагентом осветляют фон обработкой пластин 2-процентным водным раствором лимонной кислоты или 5-процентным водным раствором уксусной кислоты. 

2.4.4. Проявляющий реактив - раствор о-толидина в ацетоне 

Готовят 0,5% раствор о-толидина в ацетоне. После опрыскивания пластинки следует облучать УФ-светом. 

2.4.5. Получение диазометана 

В круглодонную двугорлую колбу вместимостью 100 мл, снабженную капельной воронкой с байпасом и обратным холодильником, помещают 12 г (0,2 моля) гидрата окиси калия, 6 мл или 6,1 г (0,12 моля) гидразингидрата и 6 мл или 5,3 г (0,17 моля) метанола. Затем, охлаждая колбу до +5 °C смесью воды со льдом, начинают медленно прибавлять из капельной воронки 10 мл или 14,9 г (0,12 моля) хлороформа, постепенно увеличивая скорость, при этом реакционная масса приобретает желтую окраску. 

Выделяющийся в ходе реакции диазометан через обратный холодильник, соединенный с капилляром резиновым шлангом, поступает в двугорлую грушевидную колбу вместимостью 100 мл и растворяется в 50 мл осушенного диэтилового эфира. Предварительно эту колбу, заполненную диэтиловым эфиром, укрепляют в полиэтиленовом стакане с водой и помещают в морозильную камеру холодильника (Т. = -12 - 18 °C) на 6 - 8 часов. 

По окончании прибавления хлороформа реакционную колбу нагревают до +40 °C на водяной бане для полного удаления диазометана из реакционной массы. Когда реакционная масса и поверхность холодильника обесцветятся, реакцию считают завершенной. Выход диазометана 25% от теоретического. 

2.4.6. Подготовка пластин "Силуфол" 

Пластинку "Силуфол" помещают в хроматографическую камеру, содержащую смесь растворителей ацетон - 25-процентный аммиак в соотношении 7:3 (об./об.). Глубина погружения в растворитель составляет 0,5 см. После подъема фронта растворителя до верхнего края пластинки ее вынимают из камеры и выдерживают на воздухе до испарения растворителей. После этого пластинка готова к употреблению. Хранят подготовленные пластинки в эксикаторе. 

 

2.5. Проведение определения 

 

2.5.1. Экстракция и очистка 

Зерно (30 - 50 г) предварительно измельчают на электрической мельнице. Почву (50 - 100 г) просеивают через сито. Помещают в коническую колбу, прибавляют ацетон или спирт и настаивают в течение 1 часа. Экстракт фильтруют через бумажный фильтр. Остаток зерна (почвы) в колбе встряхивают дважды с 50 мл растворителя в течение 10 - 15 мин. В объединенные экстракты приливают 100 мл 1 н HCl, перемешивают, фильтруют через бумажный фильтр в делительную воронку и экстрагируют трижды хлороформом по 20 - 25 мл. Хлороформный экстракт пропускают через слой безводного сульфата натрия и упаривают досуха. 

 

2.6.2. Хроматографирование 

Метод тонкослойной хроматографии 

Сухой остаток в колбе растворяют в 1 мл ацетона, закрывают 

колбу герметично пробкой, перемешивают содержимое и 0,2 мл 

полученного раствора наносят микропипеткой на подготовленную 

пластинку "Силуфол". Рядом с пробой наносят по 0,2 мл каждого 

рабочего раствора эллипса, что соответствует содержанию в пятне 

0,5; 1,0; 2,0; 4,0 мкг препарата. Пластинку помещают в 

хроматографическую камеру, куда за 10 - 15 мин. до 

хроматографирования наливают подвижный растворитель: бензол:ацетон 

(4:1) - 1 или гексан:ацетон (1:1) - 2 в таком количестве, чтобы 

глубина погружения пластинки в растворитель составила 0,5 см. 

После подъема фронта растворителя от линии старта на высоту 10 см 

хроматографирование прекращают. Пластинку выдерживают в вытяжном 

шкафу до испарения растворителей и обрабатывают бромфеноловым 

реагентом, затем раствором лимонной (или уксусной) кислоты. О 

наличии эллипса в пробе свидетельствует проявление на 

хроматограмме серо-синего пятна препарата. Или обрабатывают 

пластинку раствором о-толидина. Сразу же после опрыскивания 

пластинку облучают УФ-светом. О наличии эллипса в пробе 

свидельствует проявление на хроматограмме синего пятна препарата. 

Величины R эллипса равны при использовании подвижной фазы (1) 

0,43, при использовании подвижной фазы (2) - 0,63. 

Метод прямого газохроматографического определения 

3 - 5 мкл ацетонового экстракта вводят в испаритель газового 

хроматографа "Цвет-106" с детектором постоянной скорости 

рекомбинации (ДПР). 

Проводят хроматографирование при следующих условиях: 

Колонка стеклянная - 1000 x 3 мм. 

Твердый носитель - Хромосорб-750. 

Жидкая фаза - 5% OV-17. 

Температура термостата колонки - 185 °C; 

детектора - 250 °C; 

испарителя - 200 °С. 

Газ-носитель - азот особой чистоты. 

Скорость движения диаграммной ленты - 240 мм/час. 

Скорость потока азота через колонку - 60 мл/мин. 

Скорость потока азота через детектор - 150 мл/мин. 

-12 

Рабочая шкала электрометра - 20 x 10 . 

Время удерживания эллипса - 7 мин. 30 сек. 

Метод газохроматографического определения с использованием диазометана 

К сухому остатку в грушевидной колбочке приливают 5 мл эфирного раствора диазометана и выдерживают 30 минут. Затем эфир отгоняют на ротационном испарителе досуха, остаток растворяют в 1 мл ацетона и 1 - 5 мкл вводят в испаритель газового хроматографа. Проводят хроматографирование при следующих условиях: 

Колонка стеклянная - 1000 x 3 мм. 

Твердый носитель - Хромосорб-750. 

Жидкая фаза - 5% OV-17. 

Температура термостата колонки - 175 °C; 

детектора - 200 °C; 

испарителя - 200 °C. 

Газ-носитель - азот особой чистоты. 

Скорость движения диаграммной ленты - 240 мм/час. 

Скорость потока азота через колонку - 60 мл/час. 

Скорость потока азота через детектор - 150 мл/мин. 

-12 

Рабочая шкала электрометра - 20 x 10 . 

Время удерживания эллипса - 5 мин. 40 сек. 

 

2.7. Обработка результатов анализа. 

Газохроматографический метод 

 

Для количественного анализа измеряют площади пиков проб и стандартных растворов. Содержание эллипса в зерне пшеницы рассчитывают по формуле: 

 

S x G x V x V 

пр ст 

X = -----------------, 

S x V x P 

ст a 

 

где: 

X - содержание препарата "эллипс" в зерне, мг/кг; 

G - содержание эллипса в стандартном растворе, нг; 

S - площадь пика анализируемой пробы, кв. мм; 

пр 

V - общий объем пробы, мл; 

S - площадь пика стандартного раствора, кв. мм; 

ст 

V - объем хроматографируемой пробы, мкл; 

P - навеска пробы, г. 

Тонкослойная хроматография 

Количественная оценка проводится путей сравнения площадей и 

интенсивности окраски пятен пробы и рабочих растворов. 

Содержание эллипса в анализируемой пробе рассчитывают по 

следующей формуле: 

 

A x V 

X = ------, 

V x P 

 

где: 

X - содержание эллипса в исследуемой пробе, мг/кг; 

A - количество эллипса, найденное путем сравнения со 

стандартами, мкг; 

V - конечный объем пробы, мл; 

V - объем аликвоты, отобранной для хроматографирования, мл. 

При нанесении всей пробы V = V. 

P - навеска исследуемой пробы, г. 

 

3. Требования безопасности 

 

Соблюдать все необходимые требования безопасности при работе в химических лабораториях. При работе с ядовитыми и взрывчатыми веществами реакции следует проводить только в вытяжном шкафу, строго соблюдая правила производственной санитарии и личной гигиены. 

 

 

 

Форум
Открылся форум WorkLib.ru