Законодательство СССР




Поиск документов на сайте

Утверждены 

Министерством здравоохранения СССР 

29 июля 1991 г. N 6075-91 

 

ВРЕМЕННЫЕ МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ 

ПО ОПРЕДЕЛЕНИЮ ОСТАТОЧНЫХ КОЛИЧЕСТВ ДИМИЛИНА В ЯБЛОКАХ 

ТОНКОСЛОЙНОЙ ХРОМАТОГРАФИЕЙ 

 

(Дополнение к N 9481-81 от 22.10.1981) 

 

Настоящие Методические указания предназначены для санитарно-эпидемиологических станций и научно-исследовательских учреждений Минздрава РФ, а также ветеринарных, агрохимических, контрольно-токсикологических лабораторий Минсельхоза РФ и лабораторий других ведомств, занимающихся определением остаточных количеств пестицидов, регуляторов роста растений и биопрепаратов в продуктах питания, кормах и внешней среде. 

Методические указания апробированы и рекомендованы в качестве официальных Группой экспертов при Госхимкомиссии по химическим средствам борьбы с вредителями, болезнями растений и сорняками. 

 

1. Краткая характеристика препарата 

 

Название по номенклатуре ИСО, СЭВ - дифлюбензурон. 

Химическое название N-(2,6-дифторбензил)-N-(4-хлорфенил). 

 

_____F _____ C H ClF N O . 

// \\ CONHCONH // \\Cl 14 9 2 2 2 

\ ___ / \ ___ / 

--- F --- М.м. 310,7. 

 

В чистом виде кристаллы белого цвета с Т. пл. 230 - 230 °C. 

-8 

Давление паров при °C 0,013 мПа (9,8 x 10 мм рт. ст.). 

Растворимость в воде при 20 °C 0,1 мг/л, в неполярных 

растворителях - 10 г/л, в ацетоне - 6,5 г/л при 25 °C, в 

диметилформамиде - 104 г/л, диоксане - 20 г/л. 

ЛД орально для мышей и крыс 4640 мг/кг, для кроликов 2000 

50 

мг/кг. СК для рыб 130 - 140 мг/л. 

50 

В США МДУ в пищевых продуктах 0,05 мг/кг. Допустимое суточное потребление (ADJ) 0,02 мг/кг. В СССР МДУ в яблоках 0,1 мг/кг. 

Применяется в качестве инсектицида на яблонях, цитрусовых, овощах. 

 

2. Методика определения димилина в яблоках 

тонкослойной хроматографией 

 

2.1. Основные положения 

 

2.1.1. Метод основан на извлечении димилина из яблок смесью гексан - ацетон, очистке экстракта кислотно-щелочным перераспределением димилина и определении тонкослойной хроматографией на пластинках "Силуфол". 

2.1.2. Метрологическая характеристика метода 

Диапазон измеряемых концентраций - 0,03 - 3,30 мг/кг. 

Предел обнаружения в хроматографируемой пробе - 0,2 мкг. 

Предел обнаружения в яблоках - 0,03 мг/кг. 

Среднее значение определения стандартных количеств димилина в яблоках при n = 15 +/- 10%. 

Доверительный интервал среднего определения при n = 5 и p = 0,95 87 +/- 12%. 

Размах варьирования R 70 - 100%. 

2.1.3. Избирательность метода 

Метод селективен. Избирательность метода обеспечивается сочетанием двух систем подвижных растворителей различной полярности и двух проявляющих реагентов. 

 

2.2. Реактивы и растворы 

 

Ацетон, чда, ГОСТ 2603-79. 

Этилацетат, хч, ГОСТ 22300-76. 

Гексан, чда, ТУ 6-09-3375-78. 

Бензол, чда, ГОСТ 5955-75. 

Хлороводородная кислота, HCl, чда, ГОСТ 3118-74, концентрированная. 

Гидроксид калия, ч, ГОСТ 24363-80. 

Гидроксид натрия, NaOH, ГОСТ 11078-78, очищенный 4 н раствор. 

Сульфат натрия, хч, ГОСТ 4166-76, безводный. 

о-Толидин, ч, ТУ 6-09-299-73. 

Калий йодистый, KI, хч, ГОСТ 4232-74. 

Натрий нитрит, Na NO , ГОСТ 4197-74. 

2 3 

Уксусная кислота, ГОСТ 61-75, ледяная. 

а-Нафтол, чда, ГОСТ 5838-79. 

Калий марганцевокислый, KMnO , ч, ГОСТ 20490-76. 

Проявляющий реагент N 1. Растворяют 0,16 г о-толидина в 30 мл ледяной уксусной кислоты, добавляют 1 г KI и доводят до 500 мл дистиллированной водой. Раствор хранить в темном месте. Срок годности 2 недели. На обработку одной хроматограммы идет около 1 мл реагента. 

Проявляющий реагент N 2. Раствор А. К смеси, состоящей из 46 мл воды и 4 мл концентрированной HCl, добавляют 1,5 г нитрита натрия. Раствор Б. Растворяют 2,8 г KOH в 50 мл дистиллированной воды и прибавляют 0,3 г а-нафтола. 

Растворы А и Б готовят перед использованием. 

Стандартный раствор димилина в ацетоне с содержанием 1000 мг/мл (раствор 1) и 10 мкг/мл (раствор 2). 

Стандартные растворы димилина стабильны при хранении в холодильнике в течение 6 месяцев. 

Пластинки "Силуфол", производства "Хемапол", ЧССР, размером 150 x 150 мм. 

 

2.3. Приборы, аппаратура, посуда 

 

Камеры хроматографические, стеклянные, с пришлифованными крышками, ГОСТ 25336-82Е, или аналогичные. 

Лампа УФ-света, ртутно-кварцевая, с широким диапазоном волн, ТУ 46-22-236-79, или аналогичная. 

Ротационный вакуумный испаритель ИР-1М, ТУ 25-11-917-76, или аналогичный. 

Аппарат для встряхивания, ТУ 64-1-1081-73. 

Пульверизаторы стеклянные, ГОСТ 25336-82. 

Воронки делительные, ГОСТ 25336-82Е. 

Колбы плоскодонные, ГОСТ 25336-82, вместимостью 500, 250 мл. 

Мерные колбы, ГОСТ 1770-74, вместимостью 100 и 500 мл. 

Пипетки с делениями, ГОСТ 20292-74Е. 

Пробирки градуированные с пробками на шлифах, ГОСТ 1770-74Е, вместимостью 5 мл. 

Эксикатор, ГОСТ 25336-82Е, вместимостью не менее 2 л. 

Микрошприц на 100 мкл или микропипетка, ГОСТ 20392-74Е, на 0,1 мл. 

 

2.4. Подготовка к определению 

 

Хроматографическую камеру за один час до начала хроматографирования заполняют смесью подвижных растворителей гексан:ацетон (2:1) и бензол:этилацетат (6:1) для насыщения камер парами подвижного растворителя. Объем подвижного растворителя в камере должен по высоте находиться не выше чем на 0,7 - 1,0 см от уровня дна камеры. 

Камеру для хроматографирования готовят следующим образом: на 

дно эксикатора помещают чашку Петри с 5 г KMnO , а затем к ее 

содержимому осторожно приливают 15 мл концентрированной HCl. 

Камеру закрывают прошлифованной крышкой. Камера может быть 

использована через 5 - 10 минут. 

 

2.5. Отбор проб 

 

Отбор проб проводится в соответствии с "Унифицированными правилами отбора проб сельскохозяйственной продукции, продуктов питания и объектов окружающей среды для определения микроколичеств пестицидов", утвержденными Минздравом СССР 21.08.1979, N 2051-79. 

 

2.6. Проведение определения 

 

Пробу измельченных яблок (30 г) помещают в плоскодонную колбу вместимостью 500 мл, добавляют 70 мл смеси гексана с ацетоном (2:1) и 0,2 мл концентрированной HCl. Димилин экстрагируют при помощи механического встряхивания колбы в течение 30 мин. Экстракт пропускают через пористый фильтр со слоем безводного сульфата натрия в плоскодонную колбу вместимостью 500 мл. Экстракцию димилина повторяют еще два раза тем же количеством растворителя. Объединенный экстракт сушат над безводным сульфатом натрия (N 10 г), а затем фильтруют через пористый фильтр в круглодонную колбу вместимостью 500 мл. Сульфат натрия промывают 2 - 3 раза смесью гексан - ацетон (2:1) общим объемом N 10 мл и полученный раствор также переносят в круглодонную колбу. С помощью ротационного вакуумного испарителя полностью отгоняют растворитель. Остаток из колбы количественно с помощью 10 мл ацетона переносят в делительную воронку на 500 мл, добавляют 250 мл дистиллированной воды и около 0,5 мл 4 н NaOH до pH 10. Экстракт промывают три раза гексаном, порциями по 50 мл. Гексановую фазу отбрасывают. К водной фазе пипеткой добавляют около 0,5 мл концентрированной HCl до pH 1. И трижды экстрагируют димилин гексаном, порциями по 50 мл. Объединенный гексановый экстракт сушат над безводным сульфатом натрия (~ 5 г), а затем порциями фильтруют в грушевидную колбу вместимостью 50 мл. Каждую порцию концентрируют с помощью ротационного вакуумного испарителя до объема 1 - 2 мл. Последнюю порцию гексана удаляют полностью. К сухому остатку пипеткой добавляют 1 мл гексана. Колбочку закрывают пробкой на шлифе и тщательно обмывают стенки колбы растворителем. Для хроматографирования отбирают с помощью микрошприца на 100 мкл или микропипеткой на 0,1 мл аликвотную часть раствора (0,1 - 0,2 мл) и наносят на хроматографическую пластинку "Силуфол". Справа и слева от рабочей пробы таким же образом по 0,1 мл наносят серию стандартных растворов с содержанием 0,2; 0,4; 0,6...1,0 мкл димилина, подготовленных следующим образом: в ряд градуированных пробирок вместимостью 5 мл пипеткой на 1 мл из стандартного раствора N 2 переносят 1, 2, 3... мл и доводят до метки гексаном. 

Хроматограмму развивают в системе гексан:ацетон (2:1) или бензол:этилацетат (6:1). После развития хроматограмму на 15 минут помещают под лампу УФ-света, затем после полного выветривания паров хлора хроматограмму обрабатывают проявляющим реагентом N 1. 

Димилин на хроматограммах проявится в виде темно-серых пятен 

сначала на белом, а затем на бежевом фоне с R 0,40 +/- 0,05 - в 

первой системе подвижных растворителей и 0,35 +/- 0,02 - во 

второй. Линейный диапазон определения 0,2 - 1,0 мкг в 

хроматографируемой пробе. Пятна стабильны в течение нескольких 

месяцев. 

В качестве альтернативного проявления используют проявляющий реагент N 2. Хроматограмму после облучения в УФ-свете последовательно обрабатывают растворами А и Б. Димилин проявляется в виде красных пятен на бледно-желтом фоне. Линейный диапазон определения - 0,5 - 10 мкг. Пятна стабильны в течение длительного времени. 

 

2.7. Обработка результатов анализа 

 

Количественное определение димилина в анализируемой пробе проводят путем сравнения площадей и интенсивности пятен рабочей пробы и серии стандартных растворов и содержание его (X) в мг/кг вычисляют по формуле: 

 

A x V 

X = ------ (мг/кг), 

V x P 

а 

 

где: 

A - количество димилина, найденное в хроматографической пробе, 

мкг; 

V - общий объем раствора, мл; 

V - объем аликвоты, взятой для хроматографирования, мл; 

а 

P - навеска анализируемой пробы, г. 

 

3. Требования безопасности 

 

Соблюдать все необходимые требования безопасности, принятые для работы с пестицидами и горючими растворителями. 

 

 

 

Форум
Открылся форум WorkLib.ru